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1. Método de absorción:
Absorber el gas de sulfuro de hidrógeno con una solución de sulfuro alcalino (o solución de sosa cáustica). Dado que el gas de sulfuro de hidrógeno es tóxico, la reacción de absorción debe realizarse a presión negativa. Para evitar la alta contaminación del aire por sulfuro de hidrógeno en los gases de escape, se utilizan varios absorbedores en serie durante la producción, y el contenido de sulfuro de hidrógeno se reduce a un nivel inferior tras la absorción repetida. El líquido de absorción se concentra para obtener hidrosulfuro de sodio. Su fórmula química es:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. El alcóxido de sodio reacciona con sulfuro de hidrógeno seco para preparar hidrosulfuro de sodio:
En un matraz de 150 ml con tubo de derivación, añada 20 ml de etanol absoluto recién destilado y 2 g de fragmentos de sodio metálico con superficie lisa y sin capa de óxido. Instale un refrigerante de reflujo y un tubo de secado en el matraz, y selle primero el tubo de derivación. Cuando el alcóxido de sodio precipite, añada aproximadamente 40 ml de etanol absoluto en tandas hasta que el alcóxido de sodio se disuelva por completo.
Inserte un tubo de vidrio directamente en el fondo de la solución a través del tubo de ramificación y pase gas de sulfuro de hidrógeno seco (tenga en cuenta que no puede entrar aire en el matraz en el tubo de ramificación sellado). Saturar la solución. La solución se filtró por succión para eliminar el precipitado. El filtrado se almacenó en un matraz cónico seco y se agregaron 50 mL de éter absoluto, y una gran cantidad de precipitado blanco de NaHS se precipitó inmediatamente. Se requiere un total de aproximadamente 110 mL de éter. El precipitado se filtró rápidamente, se lavó 2-3 veces con éter absoluto, se secó y se colocó en un desecador de vacío. La pureza del producto puede alcanzar la pureza analítica. Si se necesita NaHS de mayor pureza, se puede disolver en etanol y recristalizar con éter.

3. Hidrosulfuro de sodio líquido:
Disuelva el sulfuro de sodio nonahidratado en agua de relleno recién vaporizada y luego diluya a una solución de Na2S al 13 % (p/v). Se añadieron 14 g de bicarbonato de sodio a la solución anterior (100 ml) con agitación y a una temperatura inferior a 20 °C, disolviéndose inmediatamente y produciendo una reacción exotérmica. A continuación, se añadieron 100 ml de metanol con agitación y a una temperatura inferior a 20 °C. En este punto, la reacción exotérmica fue de nuevo exotérmica y casi todo el carbonato de sodio cristalino precipitó inmediatamente. Después de 0 minutos, la mezcla se filtró con succión y el residuo se lavó con metanol (50 ml) en porciones. El filtrado contenía no menos de 9 g de hidrosulfuro de sodio y no más del 0,6 % de carbonato de sodio. Las concentraciones de ambos son de aproximadamente 3,5 gramos y 0,2 gramos por 100 ml de solución, respectivamente.

Generalmente se prepara absorbiendo sulfuro de hidrógeno con una solución de hidróxido de sodio. Cuando el contenido (fracción másica de hidrosulfuro de sodio) es del 70 %, se trata de un dihidrato en forma de escamas; si el contenido es menor, se trata de un producto líquido, es decir, trihidrato.